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聚焦进博会｜同步全球，提速中国，艾伯维携五大领域“超新星”产品亮相进博会

2022-11-05 22:58:50 来源：凤凰网

11月5日，全球排名前5的研究型生物制药公司艾伯维（AbbVie）携免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科学和美学等五大领域的“超新星”产品亮相第五届中国进口博览会，特药领域的五款新品也将在本届进博会的舞台完成“中国首秀”。

(资料图片仅供参考)

艾伯维中国正在努力成为艾伯维全球除总部之外最大的海外市场。

此次艾伯维参加进博会，展台以“未来星群”为概念，来展示艾伯维在中国市场多领域的布局。

得益于进博会的溢出效应及中国药品审评制度政策的创新改革，过去两年，艾伯维有多个在进博会首次亮相的“超新星”创新药品获得优先审评获批机会，并得以快速在华获批上市，其中包括艾伯维自主研发的全新JAK1抑制剂瑞福®（乌帕替尼）和全球首个BCL-2抑制剂唯可来®（维奈克拉）。

瑞福®更是基于全球良好的临床数据，在今年两个月之内连续获批了3个新适应症，实现了全球同步上市，并填补了相关疾病领域治疗的空白。这些全球领先的创新产品和疗法惠及了中国患者和临床科研人员，同时，也把一批中国临床经验、中国智慧带向了全球。

艾伯维全球副总裁、中国区总经理欧思朗表示说：“进博会作为国家级对外开放平台，展示了中国对外开放的决心，中国市场是我们全球重要的市场，艾伯维很荣幸在进博会的舞台上，推动中国‘星群计划’，加速一批‘超新星’创新药物和疗法同步全球在中国上市，服务中国患者，让更多生命遇见未来的创新治疗。”

据悉，在今年进博会上，艾伯维将通过“未来星群”概念展示艾伯维在特药领域同步全球，把多领域“超新星”产品集体带入中国的宏伟计划。

“星群计划”包括发布5个“首秀”新品——Skyrizi®、Teliso-V、Epcoritamab、Qulipta™以及Durysta®，覆盖免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科学等领域。同时，已经在中国获批上市的“超新星”产品也会展示其未来进入全新疾病领域的计划。

作为全球免疫领域的领导者，本届进博会艾伯维携免疫领域两大“超新星”产品——瑞福®和SKYRIZI®（risankizumab）同时亮相。

其中，瑞福®在今年获批皮肤病和风湿病领域的3个适应症基础上，积极开展多个适应症的临床研究，目前已经向中国药监部门递交了溃疡性结肠炎与克罗恩病的上市申请。一旦获批，中国的炎症性肠病(IBD)患者将迎来首个免疫靶向治疗药物。

另一款“中国首秀”产品SKYRIZI®是一种人源化免疫球蛋白G1（lgG1）单克隆抗体，通过与白介素-23（IL-23）的p19亚基选择性结合抑制其介导的信号通路，其作用广泛，可用于皮肤、胃肠道、免疫调节、肌肉骨骼、呼吸多个领域的疾病治疗，该免疫创新疗法的获批上市将进一步惠及中国患者，为他们带来新的治疗选择。

其次，在肿瘤学领域，也有两款新品携手完成“首秀”：Teliso-V获美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定，用于治疗既往经治非小细胞肺癌，有望改善该领域的标准治疗；此外，双特异性抗体Epcoritamab（DuoBody-CD3xCD20）也将首次亮相中国。

在神经科学领域，登场是偏头痛预防性治疗药物QULIPTA™ (atogepant)；艾伯维能够提供三种涵盖偏头痛全谱治疗药物的制药公司，包括慢性和发作性偏头痛的预防性治疗和偏头痛发作的急性治疗。

在眼科学领域，参加“中国首秀”的是青光眼新药DURYSTA®，它是可生物降解的持续释放植入物，可有效降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼压，该产品有望解决青光眼患者长期用药依从性的问题。

预计到2030年，艾伯维在特药领域将有超过30个新产品或新适应症在中国获批上市，涉及免疫、血液肿瘤与实体瘤、神经科学、眼科学等领域。2022年-2023年，正在进行的与计划中的在华临床研究项目约有65个。

欧思朗表示，中国一直以来都是艾伯维全球的重要市场，公司秉承创新(Innovation)、引领(Leadership)和共赢(Partnership)三大企业价值主张，致力于解决复杂且棘手的疾病难题，为患者的生活带来深远影响，并致力于成为一家最值得信赖的生物制药公司。

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